粉底液FDA认证怎么办理

发布时间：2021-01-11 热度：

　　粉底液FDA认证办理

　　在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）监管。CFSAN负责确保化妆品的安全性和标签。尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂，但FDA并未批准化妆品。化妆品制造商有责任确保产品在销售前在标签或常规使用条件下使用是安全的。在美国销售化妆品的两个*重要的规定是FD＆C法案和FPLA。FDA根据这些法律的规定管理化妆品。

　　其次，化妆品在进入市场之前是否需要

　　FDA对化妆品的法定权力不同于FDA对其他FDA监管产品（如药品，生物制剂和医疗器械）的权威。根据法律规定，除颜料添加剂外，化妆品和成分不需要获得FDA批准。但是，FDA可以对违反法律的公司或个人违反法律的产品采取执法行动。

　　一般而言，除了颜料添加剂和法规禁止或限制的成分外，制造商还可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：

　　1.成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的，

　　2.产品已正确识别

　　3.使用这种成分不会导致FDA对化妆品的掺假或滥用。

　　3.化妆品是否需要FDA注册或FDA批准？

　　根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或向FDA提交产品配方，也不需要注册号将化妆品进口到美国。

　　然而，FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参加FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。

　　化妆品FDA注册的好处

　　获取有关化妆品成分的重要信息FDA将从VCRP获得的所有信息输入计算机数据库。如果目前使用的化妆品成分被认为是有害的并且应该被禁止，FDA将通过VCRP数据库中的地址簿通知产品的制造商或分销商。如果您的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知您。由于成分问题，在产品被召回或进口时避免被扣留。如果化妆品制造商在VCRP中配制产品，只要FDA发现制造商在配方中使用未经批准的颜色添加剂或其他禁用成分，它就会提醒制造商。这样，制造商可以在进口或销售产品之前修改产品配方，从而消除由于使用不适当的部件而导致产品被召回或扣留的风险。帮助零售商识别具有安全意识的制造商。零售商（如百货公司）有时会询问FDA化妆品公司是否在FDA注册。虽然注册并不意味着FDA批准，但它表明您的产品已经过FDA审查并进入数据库。如果您提交的产品不完整或含有某些禁用成分或未经批准的颜色添加剂，FDA将通知您。五，化妆品FDA注册流程：

　　1.客户提供产品信息；

　　2.我们的业务人员和工程师评估产品信息；

　　3.我们的业务提供注册费和注册期；

　　4.客户提供公司信息和产品信息；

　　我公司与中国和美国合作完成注册；

　　6.完成注册。

　　化妆品在FDA注册，除非化妆品含有药物成分或商标表明化妆品含有药物。或者对用户造成严重伤害，通常不检查化妆品公司。管理化妆品的法律：美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA），《良好包装和标签法》（FPLA）和其他适用法规。

　　FDA如何检查化妆品？

　　对于化妆品FDA不检查产品，您只需提交FDA成分清单，FDA监督成分，如果您发现任何不符合要求的成分将通知您寻找替代物质。通过注册FDA。PCC（Pavereign Commerce Consulting Co.Ltd。）保证客户的产品不会被海关查封。

　　FDA不会检查化妆品公司或产品。他们只注册制造商和产品，然后提交产品成分，并要求我们提交产品和成分清单；然后，他们将分析并确定我们的产品是否含有有害产品。成分。一旦发现任何问题，FDA将监控记录的组成，并通知注册公司。