化妆品企业标准备案及编写流程

发布时间：2020-12-16 热度：

　　现在社会是人人都爱美，当代的年轻人几乎都或多或少的有皮肤的保养品或者化妆品等等，但是有很多的化妆品是不符合规定的，2008年，化妆品移交食品药品监督管理局负责，随之化妆品进入“全面备案”时代，查询化妆品备案信息成了许多消费者确定产品质量的有力手段。但是一系列名词批准文号、卫产许可证号、备案编号、卫妆准字、国妆特字等搞得人云里雾里，不止消费者难以看懂，不少行业人对此也不甚了解。下面亿博检测的小编讲解一下化妆品备案流程。

　　按照国产非特殊用途化妆品备案的要求，中国境内生产的化妆品的企业标准备案流程如下：

　　1、生产企业应当在产品上市销售前在sfda上整理、报送生产配方、销售包装、生产工艺、技术要求、产品检验报告等资料。

　　某品牌生产的护体膏在国产非特殊用途化妆品备案服务平台上的成分说明。

　　与国产非特不同，特殊类和进口化妆品往往需要更详细的说明。图为韩国某品牌生产的鹿茸面膜成分资料的一部分。

　　2、委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。这也是为什么有时候查某个产品的时候会发现两个记录。委托方可以先备案，备案号再交给被委托方备案。

　　3、省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，会在在5个工作日内组织完成对产品的核查。如果备案审核通过，我们就能在非特殊化妆品服务平台查到备案信息，产品也可以进行销售。但是此时并未进行产品实物检测，监管部门之后会再进行一次实质检查。

　　4、对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门会在5个工作日内告知企业并说明理由。

　　5、备案后3个月内，省级食品药品监督管理局会组织开展对备案产品的实质检查，发现不符合要求的，相关部门会责令改正，并在产品备案信息里进行标注;发现违法的，依法立案查处。这里小编解释一下，很多人查询某些产品的备案信息会出现“责令改正”字样，就以为这些产品不是正规产品，实际上非正规产品在网上是查不到备案信息的，能在国家非特殊用途化妆品备案服务平台上查询到的产品，都是受国家食品药品监督管理局监督管理的，所以“责令改正”都不是重大问题，一般与产品质量无关，多是备案资料问题。

　　例如产品名称不符要求、生产记录不规范、相关材料与备案信息不符等都属于被责令改正范围。在备案信息提交后，因产品升级引起的成分变化和包装更改也都会被责令改正，需要重新提交资料备案，只需将相关资料更新和补充齐全即可备案通过。

　　因此提醒大家，申请备案检验时提交的材料一定要与网上备案的资料保持一致，产品更新换代后要及时更新备案。具体情况参考《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品行政许可检验管理办法》和《化妆品卫生监督条例》。

　　6、已经备案的产品，想要变更原备案事项，要在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案;涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。

　　7、已备案的产品，每满4年需要重新确认产品备案信息。如果某一产品已经不再生产，企业应当主动注销原备案信息。

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