化学产品环保rohs2.0检测主要内容介绍

发布时间：2021-01-26 热度：

　　ROHS 2.0主要内容如下：

　　—阐明了指令管控范围和相关定义：

　　—将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；

　　—增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；

　　—虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。—将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。

　　《关于在电子电气设备中禁止使用某些有害物质指令》对进入欧盟市场的电子产品，电气产品所禁用的十项类有害物质即：铅（Pb），贡（Hg），镉（Cd），六价铬（Cr），多溴联苯醚（PBDEs），邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）、邻苯二甲酸二丁基酯（DBP）、邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）（简称邻苯4P）同类材质的重量百分比的要求≤0.1（后增加需要满足≤0.01）的要求。

　　ROHS指令涉及的产品

　　RoHS指令涉及的产品范围相当广泛，几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品，它不仅包括整机产品，而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件，关系到整个生产链。

　　rohs测试材质分类：

　　金属类：铜，铝，钢，铝合金等。

　　非金属类：塑料，PVC等。

　　旧版ROHS指令：2002/95/EC，首次生效日期是2003年2月，于2011年7月21日起废止。

　　新版ROHS2.0指令：2011/65/EU，首次生效日期是2011年7月21日起，强制执行于2013年1月2日。

　　符合测试ROHS2.0产品类型范围很广：诸如大小型家用电器，信息设备，通讯设备，消费类产品，照明设备，电动工具，玩具，休闲设备，运动设备，医用设备，监测仪器，控制仪器，安防器材等。

　　注：2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。

　　RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电子电气产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚，增加邻苯4项，共10项物质。