什么是RoHS2.0/办理ROHS2.0认证要求是什么

发布时间：2021-01-26 热度：

　　一、什么是RoHS2.0？

　　RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。

　　2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟网公报上发布指令EU（RoHS 2.0）以取代EC；新指令2011年7月21日生效。

　　发布修改指令(EU自2019年7月22日起实施

　　中国电子行业标准SJ/T电子电气产品有害物质限制使用标识要求》,于正式实施。

　　二、为什么要做RoHS？-

　　是欧洲的产品准入标准。如果有产品出口欧洲，则必然要推行ROHS。另外从环保、可持续发展的角度，也是必须的。对使用产品的个人健康，以及环境大有好处。

　　三、RoHS分为三种

　　1.化学检测

　　化学检测按照每个均质取样、前处理、消解、测试，数据报告；

　　2.XRF扫描总Pb、Cd、Hg、Cr、BR；

　　XRF扫描是使用XRF扫描仪对样品材料抽象的定义，判断是否含有五种元素，如样品组成不均，则无效；

　　3.化学检测+XRF扫描；

　　针对客户成品ROHS检测，拆分多个均质检测，为了节省费用，先使用XRF扫描判断是否含有元素，有数据再按照化学检测的流程测试。

　　4.ROHS证书

　　产品每个均质材料符合ROHS标准，可以颁发ROHS证书。

　　四、2008年12月3日，欧盟发布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修订提案。修订的主要内容有：

　　1.改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义；

　　2.引入产品的CE标志以及EC合格声明；

　　3.分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴；

　　■一般医疗器械与监控设备（2014年1月1日起适用）

　　■体外诊断医疗设备（2016年1月1日起适用）

　　■主动植入式医疗设备（2020年评审是否有必要纳入管控范围）

　　■工业用监控设备（2017年1月1日起适用）

　　4.新增附录Ⅲ，列出优先评估的物质，将采取与REACH法规相同的评估机制，将来可能纳入管控范围，包括：

　　■六溴环十二烷(HBCDD)

　　■邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）(DEHP)

　　■邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)

　　■邻苯二甲酸二丁酯(DBP)

　　2013年1月3日起，RoHS原指令2002/95/EC将会被废除，欧盟各国必须于2013年1月2日前将新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）更新到当地法律。根据新指令的规定，从旧指令废除之日起，CE标志所有管辖下产品都必须同时满足低电压（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和ROHS 2.0的指令要求，才能进入欧盟市场。

　　五、ROHS 2.0重要变化！

　　1.纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一

　　除上述电子电气产品必须符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和ROHS 2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明外，RoHS2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。

　　2.管控产品范围扩大

　　新增第8类医疗设备和第9类监控设备，增加第11类其他电子电气设备。

　　3.技术文档的重要性

　　RoHS2.0规定产品必须具有支持技术性文件并存档10年，如果欧盟要求，进口商、零售商和分销商同时也必须提供该文件以证明产品的符合性。