一次性防护服出口欧盟CE认证办理需要的资料

发布时间：2020-06-28 热度：

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

一次性防护服出口欧盟CE认证办理需要提供什么资料？

样品

申请表

营业执照复印件

医用一次性无纺布防护服用途：医用防护服具有良好的透湿性和阻隔性，能有效抵抗酒精、血液、体液、空气粉尘微粒、细菌的渗透，使用安全方便，能具有效保护穿着者免受感染威胁,穿用舒适、手感好、抗拉力强、透气防水、无交叉感染等。
产品结构：
1、防护服由帽子、上衣、裤子组成的连身式结构。
2、结构合理、穿着方便、结合部位严密。
3、袖口、脚踝口、帽子面部采用弹性橡筋收口。
SFS材料的作用：是透气膜与纺粘布复合的产品，具有透气、防水的功能。SFS（热熔胶复合）：各种膜类与无纺布的复合产品。