出口美国一次性防护服NFPA 1999标准测试条件内容

发布时间：2020-07-03 热度：

据钱湧介绍，备案程序紧紧围绕出口标准和中国标准的衔接，同步开展标准比对及关键缺项补检和现场检查工作，确保产品既能够以快的速度投入使用、又做到安全可控。

那么，国内外对防护服的标准有何不同？“需要明确的是，并不是国外防护服的标准比我们高很多，只是目前大家关注的项目不一样，重在合乎应用环境的需要。”张兴华强调。

张兴华说，“我们现在做的重要工作之一，是把国内外的指标进行比对，再对之前用于出口的防护服检验，省医疗器械检验所列出了国内目前所需的关键项目，如果国外标准里有，也有检验报告支撑，就可以通过。而若国外标准里无这几个项目的话，省检验所即进行补检，会特别关注产品的密合性、过滤效率、阻气性能等。对需要关注的项目我们会一一检验，进行标准比对。此外，还会派人到现场检查，符合条件的发放应急使用备案批件。如果不符合，会指导企业按照现在特殊要求加紧整改落实。”

“我们现在生产防护服的速度在加快，而审批程序不能减，并且标准不会降，以保证市场供应，避免风险。”张兴华强调。

措施：千方百计挖掘更大潜力，多方采购保证疫区需求

“现在一些省防护服产品调配主要用途：首先作为医用物资支援武汉的医院，然后是保障省支援武汉的医疗队必需，如江苏200多名医护人员奔赴武汉，以及供给在省内重症病人。就目前看，产量一时肯定达不到要求，但会极大缓解需求。现在各企业都在尽可能提高产能。”张兴华介绍。

据了解，现在能够生产防护服的一些省市，在特殊时期采取了应急审批机制，有的是容缺审批，有的是特事特办，还有的只要是产品在欧美日备过案的，就赶紧直接征用。

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