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近日，由亿博检测发起的以医疗产品EMC整改为主题的研讨会在深隆重举行。本次会议吸引了来自珠三角，长三角以及华中北地区约四十家知名生产制造企业近八十人与会，产品范...
随着越来越多的国家加入WTO，为了与国际接轨，许多国家制定法规对各类商品的安全、节能、环保等技术指标进行限制，这样既可以保证本国的产业和市场水平，也形成了一定的...
医用手套可以用例如乳胶、腈和乙烯树脂等材料制造。这些材料必须符合美国食品与药物管理局（FDA）规定的性能等级，以及包括ASTM D6319、ASTM D5250、EN 455－2、ISO 11193－1 : 2002和...
PSE 认证是日本的强制性安全认证，目的是证明电子电气产品已符合日本电气和材料安全法(DENAN Law)的安全要求。 日本电气和材料安全法将电子电气产品分为两类：A类特定电子电...
TELEC认证： TELEC是日本针对无线产品的强制性认证，有些类似于国内的SRRC。其遵循的是日本的电波法。具体的测试规范则是遵循MIC（日本总务省）NoticeNo.88法规，见如下链接htt...
有源音箱出口到欧盟一定要做CE认证，否则会被扣货，因为这是CE强制管制的产品，为了方便对照，我把各种类别的目录列出，供大家参考。下面是CE认证目录，这只是节选的部分...
PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）认证（在日本称之为“适合性检查”）是日本电气用品的强制性市场准入制度，是日本《电气用品安全法》中规定的一项重要内容...
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于一次性手套的标准 GB/T 24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套 国家质检总局，关于一次性手套的...
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