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新冠肺炎疫情发生后，中国贸促会驻外代表处积极行动，为国内寻找紧缺医疗物资，协调当地中资企业捐赠，汇聚抗击疫情力量，为疫情防控作出应有贡献。 驻日本代表处组织...
医疗器械指令的基本要求 欧盟标准是非强制性的，因为通常也可以采用其他的方法来证明满足其指令的基本要求。但采用协调标准会给制造商带来很大的优势，只要制造商的产品...
医疗器械产品MDD指令认证准备及流程 考虑医疗器械之设计及制造对人体可能带来的危险程度，不同的医疗器械在取得CE标志验证时，各类产品的要求不同。 验证流程及要求如下...
无论设备产生电磁干扰发射还是受到外界干扰的影响，或者电路之间产生相互干扰，线路板都是问题的核心，因此设计好线路板对于保证设备的电磁兼容性具有重要的意义。线路...
EMC(电磁兼容性)的全称是Electro Magnetic Compatibility， 其定义为'设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力' 该定义包含两个方面的...
随着越来越多的国家加入WTO，为了与国际接轨，许多国家制定法规对各类商品的安全、节能、环保等技术指标进行限制，这样既可以保证本国的产业和市场水平，也形成了一定的...
PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）认证（在日本称之为“适合性检查”）是日本电气用品的强制性市场准入制度，是日本《电气用品安全法》中规定的一项重要内容...
电子体温计CE认证主要测试内容： ·量测/显示温度范围 ·准确度 ·解析度 ·精确性及再现性 ·显示之数字大小 ·自我校正 ·量测所需时间 ·大能量发散 ·生物相容性 ·操作...
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